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揪心!5岁男孩得恶性肿瘤,家人知道后集体失联

  广东佛山市妇幼保健院,一个只有5岁的男孩面对着墙侧躺在医院的床上。


  5岁的荣荣,智力与体格发育迟缓,只能说之子偏于,但是只要说到爸爸,眼里就开始有了光芒。一天之内,他常常把“爸爸”挂在嘴边。然而上个月26号晚上开始,他的爸爸就已经失联了。


  今年10月份,荣荣因为半个月无法排出大小便,还存在水电解质紊乱等各种问题被送到医院。医生说,孩子当时状况特别差,入院一周后还因为抽搐、昏迷进行抢救。


  “孩子是10月10日入院的,当时状况很差,处于脱水状态。”该院外科护士长张莉说,孩子的喂养都很困难,根本没办法站立。



  “孩子的盆腔有恶性肿瘤,很可能是横纹肌肉瘤,需要进行病理性诊断。”该院外科病区主任张世林说,但孩子爸爸不同意签字做检查。


  在此期间,孩子的姑姑、爸爸反复询问病情。10月23日早上,荣荣爸爸再一次问医生孩子是否患恶性肿瘤。医生回复说,高度怀疑为恶性肿瘤,要做病理诊断,要家属签字取样本进行检查。


  “什么都不做。”孩子爸爸说。随后,他就消失了,医院打电话,他说要出去找钱给孩子治疗。


  整整48小时,荣荣身边没有任何家属陪护。直到医院26日报警,第二天荣荣爸爸才出现在医院,并且口头答应给孩子做检查,然而当天晚上,他趁护士不注意又“失联”了,没有办法联系上。


  据了解,5岁的荣荣智力发育方面比同龄人慢,还不能完整地表达自己的意思,只会说一些简单的词语。“每天三名护士专门轮流守护,10天来安排了30个班次,医院人手方面也特别紧张。而且最担心的就是孩子的安全问题,害怕发生事故。”张莉说道。


  目前,医院已帮荣荣申请佛山市政府的特殊救助,但没有孩子父母的签字,申请无法提交。


  幼子何辜。只希望他的父母能够早日回来,陪伴荣荣。

1、恶性肿瘤很难治愈,并不代表无法治愈,目前肿瘤治疗存在最大的问题,在于用药的无效性。

     ProfiLER 研究了2676例,针对复发的晚期癌症病人,通过常规分子筛查检测肿瘤的基因变异情况来指导后续靶向治疗。研究发现:1. 超过一半(52%)的患者至少含有一种适用靶向药的基因变异。2. 接受基于基因测序结果推荐的靶向治疗的患者比不接受的患者,3年及5年生存率显著提高。
  通过基因检测,可以做出确切的诊断,知道临床精准用药,缩小药物副作用,针对性控制并发症,从而达到更有效控制疾病的效果。


2、上医治未病。现在的preMiD基因突变检测技术,可以通过采集5ml血液,一次性筛查所有已知肿瘤的早期风险信号,可实现癌症(超)早期,疑似患者的辅助诊断和术后复发的实时监控。 


3、面对这样的新闻,小编心情沉重,感慨良多,然而宣泄和指责并无法制止悲剧的发生。只希望更多的人能建立起健康意识来,将肿瘤扼杀在摇篮里,也寄希望于我们的科学家们,不断深入优化基因编辑等技术,尽早让肿瘤的高死亡率成为历史。

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